Evropska agencija za lijekova (EMA) će u ponedjeljak, 21. decembra, odlučivati o odobrenju prve vakcine protiv COVID-a 19 u Evropskoj uniji, i to one koju su proizvele kompanije Pfizer i BioNTech.
Dolazak ove vakcine u Hrvatsku predviđen je 26. decembra, a potom će 27., 28. i 29. decembra uslijediti kampanja vakcinacije stanovništva, kao i u drugim članicama EU.
"Prve doze će biti u inicijalnim količinama i onda će dolaziti nove doze", rekao je Tomić u izjavi novinarima nakon online sastanka hrvatskog premijera Andreja Plenkovića s predstavnicima Stožera civilne zaštite, HZJZ-a i HALMED-a.
Tomić je rekao da nakon EMA-inog odobrenja slijedi odobrenje Evropske komisije koje će vrijediti za sve države članice EU, pa tako i Hrvatsku, a nakon odobrenja će biti objavljene i sve detaljne informacije o lijeku.
Najprije će biti objavljene na engleskom jeziku, a u srijedu se očekuje i na jezicima svih članica EU. Sadržavat će upute za pacijenta, sažetak opisa sastava lijeka za zdravstvene radnike te završni izvještaj o ocjeni lijeka, rekao je Tomić.
"To će biti dostupno i u bazi lijekova kao i na linku Evropske komisije i sadržavat će sve podatke, sve spoznaje, uključujući sve nuspojave, kontraindikacije, indikacije i sve što, uobičajeno, prati svaki lijek", rekao je te pojasnio da se iz tih informacija onda "derivira uputa o lijeku, koja je pisana jezikom prilagođenim pacijentu i sadržavat će sve nužne upute".
U informacijama o proizvodu bit će navedene sve dosad zabilježene nuspojave, odnosno ko eventualno, zbog njih, neće smjeti primiti vakcinu.
Dolazi li Bolt u Sarajevo? Glavni Uberov konkurent traži vozače u glavnom gradu BiH
