Foto: Press Assoc.
Konsultativni odbor američke Uprave za kontrolu hrane i lijekova (FDA) preporučio je jednoglasno upotrebu testa za otkrivanje Alzheimerove bolesti - "amivid" ("florbetapir"), koga je razvio američki farmaceutski gigant Elly Lily, iako ga sam FDA nije odobrio.
Odluka Odbora o preporuci donijeta je pod uslovom da u Elly Lilyju potvrde da skenerske snimke dobijene testom mogu tačno da protumače obučeni ljekari, prenijeli su francuski mediji.
Test Elly Lilyja sastoji se u uvođenju biomarkera u krv pacijenta. Na osnovu toga se identifikuju beta "amiloidne" pločice, naslage proteina "amiloida", koji su uzročnici ovog oblika demencije, a potom se posmatraju na skeneru.
Možda vas zanima
Pred premijeru "Galeba"
Senad Bašić: Gluma me je poslije 42 godine naučila da malo ili gotovo ništa ne znam o njoj
3 sata
Godinama izvan funkcije
Ovako sada izgleda stadion Šahtara u Donjecku, potpuno je napušten i zarastao
6 sati