Ajifa ima samo sedam kila. Njena majka Apila je i dalje i hrani i nosi gdje god ide.
Tinejdžerka je bila zdrava beba kada je rođena 1994. godine i malo je falilo da prohoda i počne pričati. No, njen razvoj je stao. Na početku su ljekari rekli njenom ocu Sekhu i majci Apili da će Ajifa ponovo rasti no to se nije dogodilo.
Ljekari su krivili rak prije nego su utvrdili da Ajifa pati od hormonalnog poremećaja. Porodica je i dalje izgubljena u cijeloj priči i ne razumije najbolje zbog čega se to dogodilo.
Naučnici vjeruju da Ajifa možda ima Laronov sindrom, rijetke genetičke bolesti od koje pati samo 300 ljudi na svijetu. Trećina njih živi u selima u Ekvadoru.
Ajifine sestre Rini (17), Rabiya (14) i brat Danish (8) su viši od nje, a njen vokabular je ostao na nivou dvogodišnjakinje te izgovara samo mama, tata i seko. Njen IQ je ispod 20.
Ajifa provodi vrijeme igrajući se i ponekad napravi nekoliko koraka.
"Uvijek je nasmijana, ali zaboli me srce kada vidim kako je zarobljena u svom tijelu", rekla je majka.
"Ne razgovara mnogo, ali zna šta se sve dešava okolo nje", rekao je otac dodavši kako ima najljepšu kćer na svijetu.
