Ilustracija: Shutterstock
Lijekovi za želudac ranitidin i ranisan se, po preporuci Evropske agencije za lijekove (EMA), povlače sa tržišta u Srbiji, zbog sumnje u neispravnost aktivne supstance ranitidin, indijskog proizvođača Saraca Laboratories Ltd.
Provjerama u Evropi ustanovljeno je da ova supstanca sadrži N-nitrozodimetilamin (NDMA), koji može biti kancerogen.
Farmaceutske kuće Hemofarm i Actavis obavijestile su Agenciju za lijekove i medicinska sredstva Srbije da dobrovoljno povlače sa tržišta lijekove koji sadrže ranitidin.
Oni su kao razlog za povlačenje naveli sumnju u kvalitet aktivne supstance proizvođača Saraca Laboratories, prenose "Večernje novosti".
U skladu s informacijama o prisustvu NDMA u ranitidinima, Agencija za lijekove Crne Gore donijela je odluku o povlačenju s tržišta 57 serija ovog lijeka. Iz Crne Gore kazali su kako su ovu odluku donijeli dobrovoljno.
Više na istu temu
Kancerogene supstance
Nakon povlačenja ranitidina, još nepoznat utjecaj lijeka na dugogodišnje korisnike
02.10.2019. u 16:46
Agencija za lijekove
Iz apoteka u BiH povlačenje lijekova Ranitidin, Ranobel i Ranisan
30.09.2019. u 22:40
Saznajemo
Građani BiH oprezno s lijekovima za želudac: U ranitidinima pronađene kancerogene supstance
29.09.2019. u 16:17
Možda vas zanima
Vozio velikom brzinom
Miami: Pet osoba poginulo u izlijetanju Boeinga s piste, troje u kritičnom stanju
2 sata
U ratu s geografijom
Donald Trump ima novu suludu ideju: Objavio mapu na kojoj se New Mexico zove New America
2 sata