Istraživanje je pokazalo da bebe koje se rode gluhe imaju mutiranu verziju proteina pod imenom CIB2.
Gen se veže sa kalcijem unutar ćelije i odgovoran je za stanje poznato kao Usherov sindrom tipa 1, koji uzrokuje gluhoću. Usherov sindrom je genetski poremećaj koji izaziva gluhoću, noćnu sljepoću i gubitak perifernog vida.
Dr. Zubair Ahmed, sa Univerziteta u Cincinnatiju, je rekao: "Tokom istraživanja naučnici su uspjeli identifikovati gen koji izaziva gluhoću kod Usherovog sindroma tipa 1, kao i gluhoću koja nije povezana sa ovim sindromom, kroz genetsku analizu 57 osoba u Pakistanu i Turskoj. Mutacije koje utječu na CIB2 su najčešći razlog gubitka sluha u svijetu".
Djeca sa Usherovim sindromom su gluha od rođenja, a slušni aparati su od male pomoći. Za komunikaciju koriste znakovni jezik. Usherov sindrom uzrokuje i probleme sa balansom pa djeca koja pate od ovog sindroma nauče da hodaju mnogo kasnije od ostalih.
Jedno od 25.000 djece se rađa sa ovim poremećajem.