Majka djevojčice s ekstremno rijetkim mladežom želi podići svijest o ovom problemu
Riječ je o kongenitalnom melanocitnom nevusu (CMN). Može se pojaviti na bilo kojem dijelu tijela, uključujući vlasište i sluznice, varira bojom od boje kože do tamnosmeđe ili crne, a može biti velik od nekoliko milimetara do nekoliko centimetara.
"Kada sam je prvi put uzela, mislila sam da je riječ o modrici. No, ubrzo je mom suprugu i meni postalo jasno da to nije modrica", kazala je Nicole ranije.
@.nicolelucashall Replying to @nofault3 #cmn #birthmark #congenitalmelanocyticnevus ♬ original sound - the Halls
Objasnila je kako često objavljuje njene snimke jer se mnogi ljudi prvi put susreću s ovakvom vrstom mladeža. Winry ima veći rizik od raka, no Nicole navodi da je isto tako zabrinuta zbog maltretiranja koje njena kćerka može doživjeti kroz odrastanje.
"Njeno zdravlje i sreća su naš prioritet. Stalno je mažemo kremom za zaštitu od sunca te joj stavljamo šešire, kapice i slične stvari. Znamo da će dermatolog biti naš najbolji prijatelj", rekla je.
@.nicolelucashall who did you think!? #heterochromia ♬ som original - | astroxv |
Na TikToku je dosad prikupila više od 200.000 pratitelja. Zahvaljujući ovoj društvenoj mreži je upoznala ljude širom svijeta koji imaju isti ili sličan mladež kao njega kćerka te se međusobno ohrabruju.
"Jedna djevojčica ima gotovo isti mladeđ kao Winry i bilo je tako zabavno razgovarati s njom", kazala je.
