SAD
0

FDA koristi ovlaštenja za krizne situacije

FENA
Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) dozvolila je da se u sadašnjim kriznim uvjetima, zbog pojave nove gripe u SAD-u, antivirusni lijekovi Tamiflu i Relenza koriste i na načine koji dosad nisu bili odobreni.

Osim toga, FDA je odobrila i test Panela za novu gripu, pod nazivom rRt-PCR, kao sredstvo dijagnosticiranja nove bolesti, izvještava Reuters.

Američka vlada je povodom toga izdala saopćenje da je u uvjetima krizne situacije u sektoru javnog zdravlja FDA ovlaštena poduzeti potrebne korake.

Tamiflu, čija primjena ranije nije bila dozvoljena kod djece mlađe od godinu dana, sada će moći da se daje i bebama.

Liječnici su također ovlašteni da mijenjaju dosad preporučenu dozu ovog lijeka kod djece starije od godinu dana.

FDA je odobrila da se u novim uvjetima proširi krug zaposlenih na sektoru javnog zdravlja, tako da čak i neki volonteri mogu distribuirati lijekove Tamiflu i Relenzu.

Dosad je od nove gripa u pet država SAD-a oboljelo najmanje 50 osoba.

Za osobe kod kojih se korištenjem spomenutog testa rRT-PCR dobije pozitivan rezultat bit će pretpostavljeno da su zaražene novim, ranije neviđenim oblikom virusa H1N1, odnosno da boluju od nove gripe.

S druge strane, negativan rezultat neće automatski značiti da testirana osoba nije zaražena spomenutim virusom.