Odlučivat će ima li dovoljno podataka o sigurnosti i efikasnosti (Ilustracija: Shutterstock)
Evropska medicinska agencija saopćila je u utorak da će sazvati sastanak za 29. decembar kako bi odlučila ima li dovoljno podataka o sigurnosti i efikasnosti vakcine protiv bolesti COVID-19 koju su razvili Pfizer i BioNTech kako bi bila odobrena.
Agencija također navodi da će odlučiti već 12. januara da li da odobri eksperimentalnu vakcinu koju je razvila američka farmaceutska kompanija Moderna.
Medicinski regulator EU navodi u saopćenju da je već započeo kontinuirano razmatranje vakcine zasnovano na laboratorijskim podacima koje je prethodno podnijela Moderna i da će sada ocijeniti koliko efikasno vakcina izaziva odgovor imunološkog sistema i da li je dovoljno sigurna za širu upotrebu u Evropi.
Agencija je saopćila da ukoliko su podaci dovoljno snažni da potvrde "kvalitet, sigurnost i efikasnost", onda bi mogla odobriti vakcinu na sastanku zakazanom za 12. januar, prenosi AP.
Više na istu temu
Čeka se odobrenje
EU prihvatila cijenu od 15,5 eura po dozi za vakcinu kompanija Pfizer/BioNTech
21.12.2020. u 10:57
Zvanično potvrđeno
Evropska unija bi u decembru mogla tražiti odobrenje za vakcine Pfizera i Moderne
21.11.2020. u 15:07
Možda vas zanima
Izvinjavao se pred sudom
Srbijanski influenser koji je uhapšen u Splitu zbog četničkih tetovaža: "Ne mrzim hrvatski narod"
7 sati
Kvalifikacije za SP
Hrvatska nakon velikog preokreta savladala Nizozemsku i stigla na korak do plasmana na SP
26 min
Upozorenje na vrijeme
Direktor srednje škole je heroj u Nepalu: Odlukom u posljednji momenat spasio 900 učenika
56 min
