Odlučivat će ima li dovoljno podataka o sigurnosti i efikasnosti (Ilustracija: Shutterstock)
01.12.2020.
Evropska medicinska agencija saopćila je u utorak da će sazvati sastanak za 29. decembar kako bi odlučila ima li dovoljno podataka o sigurnosti i efikasnosti vakcine protiv bolesti COVID-19 koju su razvili Pfizer i BioNTech kako bi bila odobrena.
Agencija također navodi da će odlučiti već 12. januara da li da odobri eksperimentalnu vakcinu koju je razvila američka farmaceutska kompanija Moderna.
Medicinski regulator EU navodi u saopćenju da je već započeo kontinuirano razmatranje vakcine zasnovano na laboratorijskim podacima koje je prethodno podnijela Moderna i da će sada ocijeniti koliko efikasno vakcina izaziva odgovor imunološkog sistema i da li je dovoljno sigurna za širu upotrebu u Evropi.
Agencija je saopćila da ukoliko su podaci dovoljno snažni da potvrde "kvalitet, sigurnost i efikasnost", onda bi mogla odobriti vakcinu na sastanku zakazanom za 12. januar, prenosi AP.
Možda vas zanima
O Eurosongu i karijeri
Hari Mata Hari: Kad čujem "Lejlu", vrati me emocija tog vremena; publiku ne možete prevariti
6 sati
Izdato upozorenje
Izrael proglasio sva područja južno od rijeke Zahrani u Libanu borbenim zonama
6 sati
Bildt i Petritsch
Bivši visoki predstavnici pozvali na ukidanje OHR-a: Bosni i Hercegovini je potreban novi početak
17 sati