Odlučivat će ima li dovoljno podataka o sigurnosti i efikasnosti (Ilustracija: Shutterstock)
Evropska medicinska agencija saopćila je u utorak da će sazvati sastanak za 29. decembar kako bi odlučila ima li dovoljno podataka o sigurnosti i efikasnosti vakcine protiv bolesti COVID-19 koju su razvili Pfizer i BioNTech kako bi bila odobrena.
Agencija također navodi da će odlučiti već 12. januara da li da odobri eksperimentalnu vakcinu koju je razvila američka farmaceutska kompanija Moderna.
Medicinski regulator EU navodi u saopćenju da je već započeo kontinuirano razmatranje vakcine zasnovano na laboratorijskim podacima koje je prethodno podnijela Moderna i da će sada ocijeniti koliko efikasno vakcina izaziva odgovor imunološkog sistema i da li je dovoljno sigurna za širu upotrebu u Evropi.
Agencija je saopćila da ukoliko su podaci dovoljno snažni da potvrde "kvalitet, sigurnost i efikasnost", onda bi mogla odobriti vakcinu na sastanku zakazanom za 12. januar, prenosi AP.
Možda vas zanima
Priznanje velikana
Modrić stavio Alajbegovića odmah iza Yamala, bh. talent drugi na njegovoj Kopa listi
9 sati
Uoči Glavnog odbora
Mandić: Znam ko je kriv za poraz Naše stranke i tražit ću da odu, a Girt da bude predsjednik stranke
3 sata
Predmet već formiran
Iz beogradskog tužilaštva otkrili šokantne detalje o Alta banci: "Služili su za pranje nelegalnog novca Srbije"
2 sata
Jubilej za bh. napadača
Gol mašina iz Bosne i Hercegovine! Ermedin Demirović doveo Stuttgart u vodstvo protiv Leverkusena
2 sata