Ministarstvo ne pomaže
862
Za nešto više od 20 dana djeca oboljela od spinalne mišićne atrofije gube pravo na lijek, pomozimo im!
S. Š.
Foto: Facebook
Roditelji djece oboljele do rijetke bolesti spinalne mišićne atrofije (SMA) putem društvenih mreža pokrenuli su apel za pomoć jer će njihova djeca za manje od 20 dana izgubiti pravo na lijekove.
Djeca će za nešto više od 20 dana izgubiti pravo na doze lijeka koji su primali u prethodne tri i po godine, a ovome piše jedan od roditelja djeteta koji boluje od ove rijetke bolesti.
Naglašeno je kako Federalno ministarstvo zdravstva ništa ne poduzima po ovom pitanju.
"Stigao je sedmi dan u mjesecu što znači da oboljeli od spinalne mišićne atrofije imaju još 24 dana do isteka milostivog primanja lijeka. Federalno ministarstvo zdravstva i dalje ništa ne čini za naše najdraže. Gluhi su na sve naše molbe koje smo im do sada uputili", napisala je jučer jedna mama.
Uz objavu, ona je uputila i molbu da svi koji to mogu, koji žele pomoći, napišu na papir "Oni zaslužuju pravo na lijek! #SMA", fotografišu se sa tim natpisom i objave na društvenim mrežama.
Više na istu temu
Od dijagnoze do terapije
Izazovi pacijenata sa rijetkim bolestima: Lijekovi su enormno skupi, a pomoć izostaje
21.12.2023. u 11:50
Možda vas zanima
Četiri utakmice
Barbarez objavio spisak Zmajeva za Ligu nacija, nova imena Smajlović, Busuladžić i Hamzić
21 sat
Reakcija Zagreba
Plenković o sahrani Mladića: Hrvatska će nakon ovoga pitanje Dodika dići na svim nivoima
16 sati
Svojata teritoriju
Trumpovo igranje s mapom izazvalo diplomatski skandal: Američki ambasador na Islandu pozvan na razgovor
38 min
Sedam igrača van stroja
Potpuna katastrofa za Juventus: Kapiten van terena do kraja godine, povrijedio se i Boga
21 minut
Nevjerovatna reakcija
Evropska komisija zatvorila oči: Glasnogovornica tvrdi da zločinac Ratko Mladić nije sahranjen uz državne počasti
19 sati
