Za nešto više od 20 dana djeca oboljela od spinalne mišićne atrofije gube pravo na lijek, pomozimo im!
![Foto: Facebook](https://static.klix.ba/media/images/vijesti/b_240308117.jpg?v=2)
Djeca će za nešto više od 20 dana izgubiti pravo na doze lijeka koji su primali u prethodne tri i po godine, a ovome piše jedan od roditelja djeteta koji boluje od ove rijetke bolesti.
Naglašeno je kako Federalno ministarstvo zdravstva ništa ne poduzima po ovom pitanju.
"Stigao je sedmi dan u mjesecu što znači da oboljeli od spinalne mišićne atrofije imaju još 24 dana do isteka milostivog primanja lijeka. Federalno ministarstvo zdravstva i dalje ništa ne čini za naše najdraže. Gluhi su na sve naše molbe koje smo im do sada uputili", napisala je jučer jedna mama.
[FBPOST]https://www.facebook.com/marija.goluzapuljic/posts/10227208665055722?ref=embed_post[/FBPOST]
Uz objavu, ona je uputila i molbu da svi koji to mogu, koji žele pomoći, napišu na papir "Oni zaslužuju pravo na lijek! #SMA", fotografišu se sa tim natpisom i objave na društvenim mrežama.