Ministarstvo ne pomaže
862
Za nešto više od 20 dana djeca oboljela od spinalne mišićne atrofije gube pravo na lijek, pomozimo im!
S. Š.
Foto: Facebook
08.03.2024.
Roditelji djece oboljele do rijetke bolesti spinalne mišićne atrofije (SMA) putem društvenih mreža pokrenuli su apel za pomoć jer će njihova djeca za manje od 20 dana izgubiti pravo na lijekove.
Djeca će za nešto više od 20 dana izgubiti pravo na doze lijeka koji su primali u prethodne tri i po godine, a ovome piše jedan od roditelja djeteta koji boluje od ove rijetke bolesti.
Naglašeno je kako Federalno ministarstvo zdravstva ništa ne poduzima po ovom pitanju.
"Stigao je sedmi dan u mjesecu što znači da oboljeli od spinalne mišićne atrofije imaju još 24 dana do isteka milostivog primanja lijeka. Federalno ministarstvo zdravstva i dalje ništa ne čini za naše najdraže. Gluhi su na sve naše molbe koje smo im do sada uputili", napisala je jučer jedna mama.
Uz objavu, ona je uputila i molbu da svi koji to mogu, koji žele pomoći, napišu na papir "Oni zaslužuju pravo na lijek! #SMA", fotografišu se sa tim natpisom i objave na društvenim mrežama.
Možda vas zanima
Humor u svakodnevnici
Bosanka iz Beča objasnila ocu da je puhanje gume platila 15 eura, njegova reakcija nasmijala mnoge
23 sata
Poraz za nove generacije
Srednjoškolci u Beogradu kroz Knez Mihailovu ulicu skandirali ratnom zločincu Ratku Mladiću
7 sati
Probili crvenu liniju
Najdublji upad u 26 godina: Izraelske trupe zauzele krstašku utvrdu u Libanu, vojska nadire ka velikim gradovima
9 sati
Pojačanje za crno-bijele
"Div iz Sarajeva" pojačao RK Partizan: "Polako se sklapaju dijelovi slagalice za sljedeću sezonu"
2 sata
Izraelski premijer
Netanyahu pozdravio osvajanje krstaške utvrde u Libanu: "Vratili smo se ujedinjeni i jači nego ikad"
3 sata
