Ministarstvo ne pomaže
862
Za nešto više od 20 dana djeca oboljela od spinalne mišićne atrofije gube pravo na lijek, pomozimo im!
S. Š.
Foto: Facebook
Roditelji djece oboljele do rijetke bolesti spinalne mišićne atrofije (SMA) putem društvenih mreža pokrenuli su apel za pomoć jer će njihova djeca za manje od 20 dana izgubiti pravo na lijekove.
Djeca će za nešto više od 20 dana izgubiti pravo na doze lijeka koji su primali u prethodne tri i po godine, a ovome piše jedan od roditelja djeteta koji boluje od ove rijetke bolesti.
Naglašeno je kako Federalno ministarstvo zdravstva ništa ne poduzima po ovom pitanju.
"Stigao je sedmi dan u mjesecu što znači da oboljeli od spinalne mišićne atrofije imaju još 24 dana do isteka milostivog primanja lijeka. Federalno ministarstvo zdravstva i dalje ništa ne čini za naše najdraže. Gluhi su na sve naše molbe koje smo im do sada uputili", napisala je jučer jedna mama.
Uz objavu, ona je uputila i molbu da svi koji to mogu, koji žele pomoći, napišu na papir "Oni zaslužuju pravo na lijek! #SMA", fotografišu se sa tim natpisom i objave na društvenim mrežama.
Možda vas zanima
Nastupa 5. novembra
Kaliopi o Sarajevu: Nije to samo koncert, već kao kad svojoj majci idem u naručje nakon dugo vremena
5 sati
Balkanski Simpsoni
Nadrealisti predvidjeli budućnost: Nakon propasti Alta banke, scena stara 40 godina nasmijala mnoge
10 sati
U humanitarne svrhe
Baka Prase se izvinio jer se kladio da će SNS pobijediti na izborima, donira 200.000 eura: Sramota me je
5 sati
Nasmijala reakcijom
Amel Ćurić promijenio boju kose, reakcija njegove supruge Jelene osvaja TikTok: Ni do čega mi nije
7 sati
Prvi Italijan nakon 1953.
Kimi Antonelli postao najmlađi svjetski prvak u historiji Formule 1 sa 20 godina
3 sata