Dokazi su prikupljeni tokom projekta nazvanog "1.000 genoma", čiji je cilj mapiranje normalnih razlika u genetskom kodu ljudi. U ovom istraživanju su ispitani DNK uzorci 1.000 osoba iz Evrope, Sjeverne Amerike, Južne Amerike i Azije. Njihove genetske sekvence su dekodirane kako bi se shvatilo šta to čini ljude različitim.
Rezultati su pokazali da u prosjeku svaka zdrava osoba ima oko 400 potencijalno štetnih DNK varijacija i dvije varijacije za koje se zna da su povezane sa odeređenim bolestima.
"Obični ljudi nose mutacije koje uzrokuju bolesti, ali bez vidljivih posljedica. Međutim, u velikim populacijama će se uvijek naći neka mutacija koja će biti štetna po zdravlje osobe koja je nosi", rekao je dr. Chris Tyler Smith, vođa istraživanja na ovom projektu.
Već decenijama je poznato da ljudi nose neke genetske mutacije koje ne štete njihovom zdravlju. Većina njih je štetna samo ukoliko se prenese na buduće generacije. Kod većine ljudi su te mutacije neaktivne ili se aktiviraju pred kraj života.
"Genom svake osobe ima greške. Neke osobe nose opasne varijante, ali nisu u opasnosti da dobiju bolest koja je povezana s njima", kazao je Tyler-Smith.
Helem Nejse predstavio četvrti album: 15 novih pjesama s cijelim spektrom muzičkih žanrova
Utjecaj duhanskog dima na odjeću i čulo okusa: Šta su otkrili Stankica Stojanović i Eldar Resić
