Bivša članica grupe Little Mix o teškoj dijagnozi svojih blizanki: Vjerovatno nikada neće moći hodati
Pjevačica je otkrila da je djevojčicama dijagnosticirano rijetko genetsko oboljenje zbog kojeg, prema procjenama doktora, vjerovatno nikada neće moći hodati. U devetominutnom videu objavljenom na Instagramu, Nelson je vidno potresena govorila o proteklim mjesecima, koje je opisala kao izuzetno teške i emotivno iscrpljujuće.
Video se brzo proširio društvenim mrežama, a podršku su joj uputili brojni fanovi i poznate ličnosti, među kojima i pjevačica Jessie J, koja je kratko poručila: "Jako mi je žao, Jesy".
Blizanke Ocean Jade i Story Monroe Nelson-Foster rođene su prijevremeno, u 31. sedmici trudnoće. Jesy je otkrila da je dijagnoza postavljena nakon četiri mjeseca učestalih i iscrpljujućih bolničkih pregleda, te da je odlučila javno govoriti kako bi podigla svijest o ovom stanju i važnosti ranog prepoznavanja simptoma.Djevojčicama je dijagnosticirana spinalna mišićna atrofija tipa 1, najteži i najčešći oblik genetskog neuromišićnog poremećaja, koji uzrokuje slabost mišića, gubitak pokreta i paralizu.
"Rečeno nam je da vjerovatno nikada neće moći hodati, da možda nikada neće povratiti snagu vrata i da će imati invaliditet. U ovom trenutku, najbolje što možemo učiniti jeste da prime liječenje i da se nadamo najboljem", rekla je Nelson.
Dodala je da su djevojčice, srećom, primile terapiju: "Neizmjerno sam zahvalna jer, da nisu primile liječenje, ne bi preživjele".Jesy je naglasila da joj je cilj videa upozoriti roditelje na simptome koje ne treba ignorisati. Među znakovima na koje je upozorila su mlitavost, nemogućnost držanja tijela bez potpore, položaj nogu sličan "žabljem", vrlo malo pokreta i ubrzano disanje koje dolazi iz stomaka.
"Ako neko gleda ovaj video i prepozna ove znakove kod svog djeteta, molim vas da se odmah obratite doktoru. Vrijeme je presudno i što se ranije započne liječenje, to će kvalitet života djeteta biti bolji", poručila je.
Dijagnoza je postavljena nakon što je njena majka primijetila da blizanke ne pomjeraju noge onoliko koliko bi trebalo, a kasnije su se pojavili i problemi s hranjenjem. Zbog prijevremenog rođenja, roditeljima je u početku rečeno da je sporiji razvoj očekivan, zbog čega su prvi simptomi u početku bili umanjeni.
Govoreći o svom emotivnom stanju, Nelson je priznala da prolazi kroz period tuge.
"Posljednjih nekoliko mjeseci bili su najteži u mom životu. Imam osjećaj kao da mi se život potpuno promijenio i kao da tugujem za životom koji sam zamišljala sa svojom djecom", rekla je.
Ipak, istakla je da ostaje zahvalna i puna nade: "Na kraju dana, one su još uvijek ovdje i primile su liječenje. Iskreno vjerujem da će se moje djevojčice boriti protiv svih prognoza i, uz pravu podršku, postići stvari koje niko nije očekivao".
Xiaomi 17T dolazi uz Leica Live Moment u dva nova modela s telefoto objektivima i sjajnim poklonima
Bivši načelnik Ilidže Senaid Memić oslobođen optužbi za zloupotrebu položaja
