|

Muškarac putuje svijetom i upoznaje djecu sa istim rijetkim poremećajem

Muškarac putuje svijetom i upoznaje djecu sa istim rijetkim poremećajem
152
Klix.ba
9.12.2014. u 14:22
79
komentara
152

dijeljenja
1/16 Foto: Facebook
2/16 Foto: Facebook
3/16 Foto: Facebook
4/16 Foto: Facebook
5/16 Foto: Facebook
6/16 Foto: Facebook
7/16 Foto: Facebook
8/16 Foto: Facebook
9/16 Foto: Facebook
10/16 Foto: Facebook
11/16 Foto: Facebook
12/16 Foto: Facebook
13/16 Foto: Facebook
14/16 Foto: Facebook
15/16 Foto: Facebook
16/16 Foto: Facebook
Britanac Jono Lancaster (30) boluje od rijetkog genetskog poremećaja pod nazivom Treacher-Collinsov sindrom, bolesti koja izaziva deformaciju kostiju lica i onemogućava potpuni razvoj lobanje, čeljusti i jagodičnih kostiju. Ovaj je poremećaj toliko rijedak da pogađa tek jedno od 10.000 novorođenčadi.
Jono je svoj život odlučio posvetiti određenoj misiji upoznavanja djece sa istim poremećajem koji ima i on, kako bi ih ohrabrio i pokazao im da nisu jedini. Sredinom novembra je posjetio Australiju kako bi upoznao dvogodišnjeg Zackaryja koji boluje od istog poremećaja. Zackaryjeva majka ga je pronašla preko Facebooka i odlučila ga kontaktirati.

"Jono je za nas velika zvijezda i inspiracija. Kad je rekao da dolazi u Australiju, znala sam da ga moramo upoznati i bilo nam je tako drago da Zack ima priliku upoznati nekog kao što je on", kazala je dječakova majka.

Pored Zacka, Jono je posjetu Australiji iskoristio da se susretne i sa drugom djecom koja boluju od ovog poremećaja, u nadi da će ih inspirisati da žive ispunjene i sretne živote. Posjetio je i Novi Zeland, a fotografije sa druženja redovno objavljuje na svom Facebook i Twitter profilu.

"Volio bih da sam kao dijete imao priliku upoznati nekog kao što sam ja danas, nekog ko ima posao, partnera i sretan život i ko bi mi rekao da isto to i ja mogu postići jednog dana", pojasnio je Jono.
Prijavi grešku


Komentari (79)
Da biste mogli pisati komentare molimo da se prijavite ili registrujete...