{{error}}
Korisničko ime ili e-mail
Lozinka
ili
Facebook prijava


Unesite e-mail:


Plućna hipertenzija – nevidljivi ubica o kojem se u BiH malo govori

24.10.2014. u 18:07
159
5
Plućna hipertenzija – nevidljivi ubica o kojem se u BiH malo govori
159
Plućna hipertenzija je rijetko, teško i neizlječivo oboljenje od kojeg oboljeva jedan do pet ljudi na milion stanovnika. O ovoj bolesti se u Bosni i Hercegovini malo govori i piše, iako i u ovoj zemlji žive ljudi koji od nje boluju.


Vera Hodžić, 52-godišnja Zavidovićanka, jedna je od oboljelih.

"Kada su mi prije godinu dana rekli da bolujem od primarne plućne hipertenzije, mislila sam da ću ja to lako riješiti, tabletama i zdravom ishranom. Nisam uopće bila svjesna težine liječničkih riječi. Tek kad sam došla kući i počela istraživati shvatila sam koliko je bolest specifična i sa kakvim problemima bih se mogla susretati", kaže Vera.

Za bolest nema lijeka, osim transplantacije srca i pluća, mada se može držati pod kontrolom uz odgovarajući liječnički tretman i lijekove koji su izuzetno skupi i u FBiH se ne nalaze na esencijalnoj listi. Bez adekvatnog tretmana i liječenja ova bolest je kobna.



Međutim, sve što je saznala nije je obeshrabrilo. Naprotiv, Vera je odmah pokrenula svoju borbu sa državnim institucijama ukazujući na nužnost formiranja registra oboljelih od ove bolesti na nivou čitave države, kao i da se na esencijalnu listu stavi skupi lijek sildenafil, generičko ime za Viagru, koji, između ostalih lijekova koji se koriste u terapiji za ovo oboljenje, znači život za ove pacijente.

"Sva moja obraćanja ministru i ministarstvu zdravstva FBiH do sada nisu naišla na razumijevanje. Pravdali su se nedostatkom sredstava u budžetu i naša komunikacija se završavala na riječima suosjećanja. A ja sam postavila pitanje, ako država nije u stanju da obezbijedi skupi lijek za pojedinca, kako će ga onda pojedinac sam sebi moći obezbijediti", priča svoju priču ova hrabra Zavidovićanka.

Kada je uvidjela da ništa neće postići „boreći se sa vjetrenjačama“, osnovala je udruženje na nivou čitave države. Na društvenim mrežama je pokrenula stranicu Plućna hipertenzija BiH i oko sebe okupila nekoliko ljudi koji imaju iste probleme kao i ona. Tako je počela njihova zajednička borba za lijek i život.

"Vrlo brzo povezala sam se sa evropskom Asocijacijom oboljelih od plućne hipertenzije koji su nas, na našu radost i zadovoljstvo, u septembru primili u svoju organizaciju na ovogodišnjoj skupštini oboljelih od plućne hipertenzije Evrope u Barceloni i time iskazali podršku pacijentima iz Bosne i Hercegovine", ističe Vera Hodžić i dodaje: "Koliko sam bila sretna prijemom u Asocijaciju oboljelih od plućne hipertenzije Evrope, toliko sam bila tužna, razočarana i ljuta kada sam među 60 predstavnika iz 28 zemalja Evrope uvidjela na kojem smo mi nivou u načinu liječenja, odnosu prema oboljelima i kakva nam je perspektiva."



Ali ni to je nije obeshrabrilo,. Borbu nastavlja i poziva sve one koji na bilo koji način mogu pomoći ovom Udruženju da im se pridruže na Facebook stranici Plućna hipertenzija BiH ili jave na mail [email protected]

"Voljela bih da okupim sve oboljele od ove bolesti u Bosni i Hercegovini, zato prenosite priču o nama, možda baš u vašoj okolini živi neki nevidljivi invalid koji boluje od plućne hipertenzije, kojem bi učlanjenje u Udruženje građana oboljelih od plućne hipertenzije DAH – u Bosni i Hercegovini bio stimulans za borbu protiv ovog teškog oboljenja u kojem stradaju krvni sudovi pluća i desna strana srca. Na taj način bi spoznali da osim što su posebni jer boluju od ove rijetke bolesti, nisu sami", poručila je Hodžić.

Email adresa: (nije obavezno)

Tekst ispravke: