Univerzitet u Leicesteru, gdje je rađeno istraživanje, utvrdio je da hromosom Y, koji je dio DNK, a koji imaju muškarci, igra veliku ulogu u nasljeđivanju koronarne bolesti.
Istraživanje je rađeno pod vodstvom Odjela za kardiovaskularne bolesti i Zavoda za genetiku, trajalo je četiri godine, a finansirala ga je Fondacija za srce u Velikoj Britaniji.
Bolest je nazvana koronarna arterijska zbog sužavanja krvnih žila kroz koje krv dolazi do srca, što znači da nema prostora za dovoljan protok kisika, a to može dovesti do osjećaja stezanja u prsima i infarkta.
Britanska Fondacija za srce je utvrdila da je koronarna arterijska bolest, također poznata kao koronarna bolest srca, uzrokovala 88.236 smrtnih slučajeva u 2008. godini u Velikoj Britaniji, od čega je 49.665 smrtnih slučajeva muške populacije i 38.571 među ženama.
Tim sa Univerziteta u Leicesteru je analizirao DNK više od 3.000 muškaraca. Otkrili su da 90 posto Britanaca sa Y hromosomom spada u jednu od dvije haploidne grupe, haploidnu grupu I ili R1b1b2.
Rizik da će oboljeti od koronarne bolesti je 50 posto veći među muškarcima koji pripadaju haploidnoj grupi I u odnosu na ostale muškarce. U ovom slučaju nisu uzeti u razmatranje ostali faktori koji također mogu biti uzroci oboljenja poput visokog holesterola, visokog krvnog pritiska i pušenja, objavio je medicinski časopis Lancet.
Istraživači kažu da je nakon ovog otkrića jasno da je se bolest može naslijediti s oca na sina.
Helem Nejse predstavio četvrti album: 15 novih pjesama s cijelim spektrom muzičkih žanrova
