"Niko od nas se nije pretjerano zabrinuo", kaže Aimee, sada 26-godišnjakinja koja živi u Manchesteru. "Ja sam pretpostavila da je to zbog toga što sam naglo skinula trakicu s kose."
Ali u narednih nekoliko mjeseci, na njenoj glavi se počelo pojavljivati sve više ćelavih dijelova. Uskoro ih je bilo šest i bili su duplo veći od prvog.
"Više ih nisam mogla prekriti trakom za kosu, pa sam, kako bih sakrila svoju sramotu, u školi nosila šešir."
Dijagnoza je bila jasna - Aimee ima bolest alopecia areata za koju nema lijeka.
Četrnaest godina joj je trebalo da se pomiri s dijagnozom, a sad je odlučila pozirati fotografu kako bi nadu pružila svim djevojkama koje imaju istu bolest i pomogla im da prihvate same sebe, piše Daily Mail.
Od alopecije areate boluje milion stanovnika Velike Britanije, a češće pogađa žene nego muškarce. Ljekari još uvijek ne znaju šta je uzrok ove bolesti ili zašto se neki ljudi oporave, a neki nikad.
Vjeruje se da je stres "okidač" ove bolesti, kao i oslabljeni imunološki sistem, ali na alopeciju utjecaja imaju i geni.
"Ljudi s alopecijom gube kosu jer ju njihov imunološki sistem odbacuje, koji jedan dan odluči da ne prepoznaje kosu kao dio tijela i vidi je kao nešto strano", objašnjava dermatolog Nick Lowe.
"Još uvijek ne znamo zašto se ovo događa, kao ni to što se kod nekih ljudi kojima je diagnosticirana ova bolest stanje popravi, pa im kosa počne ponovo rasti."
Prije nego je Aimee oboljela, nije imala nikakvih zdravstvenih problema.
"Imala sam stvarno lijepu, dugu, tamno smeđu kosu", priča Aimee, kojoj je dugo trebalo da se oporavi od šoka i pomiri sa sudbinom da joj možda nikad neće izrasti nova kosa.
"Znala sam plakati cijelu noć. Samo sam htjela da budem kao svaka druga normalna djevojčica i mrzila sam činjenicu što me ovo čini drugačijom."
Helem Nejse predstavio četvrti album: 15 novih pjesama s cijelim spektrom muzičkih žanrova
